Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratar obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão em comprimidos do medicamento Wegovy (semaglutida) nesta quarta-feira, 4 de novembro de 2026. A liberação traz para o Brasil o primeiro tratamento oral da classe dos agonistas de GLP-1 voltado para o manejo da obesidade e do sobrepeso em adultos. Até então, o remédio fabricado pela farmacêutica Novo Nordisk só estava disponível no país em solução injetável para aplicação subcutânea.

A novidade amplia as opções terapêuticas para pacientes e profissionais de saúde, atendendo especialmente pessoas com restrições ou desconforto ao uso de agulhas e à rotina de transporte de canetas injetáveis. A medicação utiliza o mesmo princípio ativo consagrado em tratamentos como o Ozempic e a própria caneta Wegovy, mas exige uma dinâmica de uso diária e regrada.

Como funciona o Wegovy em comprimido no organismo

A semaglutida atua no corpo imitando a ação do hormônio GLP-1, produzido no intestino após a alimentação. Esse hormônio atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar no cérebro, além de desacelerar o esvaziamento do estômago. O efeito promovido é o aumento da saciedade, a redução da fome ao longo do dia e a melhora de parâmetros metabólicos associados ao excesso de peso.

Para que o princípio ativo consiga ser absorvido pelo estômago de forma adequada na versão oral, o paciente precisa seguir orientações específicas de consumo descritas em bula:

• Uso diário: Diferente da caneta, aplicada uma vez por semana, a pílula é de ingestão diária.
• Jejum absoluto: O remédio deve ser tomado logo ao acordar.
• Pouca água: A pílula deve ser engolida acompanhada de apenas uma pequena quantidade de água.
• Tempo de espera: É necessário aguardar no mínimo 30 minutos antes de ingerir qualquer alimento, bebida (como café ou suco) ou outros medicamentos.

Se o paciente ingerir alimentos ou líquidos antes do prazo estipulado de 30 minutos, a absorção da semaglutida fica comprometida, o que reduz ou anula a eficácia do tratamento.

Quem poderá usar o novo medicamento

A autorização concedida pela Anvisa estabelece critérios claros de indicação para o público adulto. São elegíveis para o tratamento:

1. Indivíduos adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30, padrão que caracteriza a obesidade.
2. Indivíduos adultos com IMC igual ou superior a 27 (faixa de sobrepeso), desde que apresentem ao menos uma condição de saúde relacionada ao peso, como hipertensão arterial, diabetes tipo 2 ou colesterol elevado.

Existe uma diferença importante de faixa etária entre as apresentações do remédio. A versão em caneta injetável do Wegovy é autorizada no Brasil para jovens a partir de 12 anos. Já o novo comprimido foi aprovado exclusivamente para maiores de 18 anos.

O medicamento será comercializado sob prescrição médica. A bula aprovada reforça que a pílula não substitui adequações no estilo de vida, devendo ser associada a uma dieta com restrição calórica e à prática constante de atividades físicas.

Eficácia comprovada em estudos clínicos e dosagens

A aprovação da Anvisa fundamentou-se nos dados do estudo clínico pivotal de fase 3, denominado OASIS 4. A pesquisa acompanhou voluntários durante 64 semanas e demonstrou que o grupo tratado com a dosagem diária de 25 mg de semaglutida oral registrou uma perda média de peso superior a 13% (com dados publicados no The New England Journal of Medicine indicando 13,6%). O tratamento também promoveu melhorias em marcadores de saúde cardiometabólica.

Outras pesquisas clínicas com a medicação oral indicaram potencial de redução média de até 17% do peso corporal em relação ao patamar inicial do paciente, resultado equivalente ao demonstrado pela versão injetável.

A Anvisa autorizou quatro dosagens para o comprimido no país: 1,5 mg, 4 mg, 9 mg e 25 mg. As apresentações de menor concentração servem para a adaptação gradual do organismo no início da terapia, enquanto a dose de 25 mg é a responsável pela manutenção do tratamento.

Comparativo entre o Wegovy injetável e o comprimido

Abaixo, reunimos os principais pontos de diferença entre as duas modalidades de tratamento aprovadas no Brasil:

Característica	Wegovy Injetável (Caneta)	Wegovy Pill (Comprimido)
Frequência de administração	Aplicação semanal	Ingestão diária
Modo de uso	Injeção subcutânea sob a pele	Engolido em jejum absoluto
Restrição alimentar na tomada	Não exige tempo de jejum	Esperar no mínimo 30 minutos para comer ou beber
Faixa etária autorizada	A partir dos 12 anos	Apenas adultos (18 anos ou mais)
Dose de manutenção	2,4 mg semanais	25 mg diários
Transporte e conservação	Demanda cuidados no transporte	Transporte simples da cartela

Dá para trocar a caneta pelo comprimido?

Pacientes que já realizam tratamento com caneta injetável podem migrar para a pílula, mas o procedimento não deve ser feito de forma autônoma. Como a aplicação semanal é substituída por doses diárias com concentrações diferentes, não há uma equivalência direta de “uma dose para outra”.

A transição requer orientação médica para determinar a dosagem inicial correta do comprimido e o momento exato de fazer a substituição, garantindo a segurança e evitando desconfortos digestivos.

Dados apresentados na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) indicaram que voluntários que migraram de tratamentos injetáveis (como a semaglutida 2,4 mg ou a tirzepatida) para a semaglutida oral de 25 mg mantiveram a perda de peso, registrando redução média adicional de 4 kg após três meses de troca.

O que ainda não se sabe e próximos passos

Embora a Anvisa tenha concedido a autorização de registro, duas informações operacionais seguem pendentes para o consumidor brasileiro:

• Preço nas farmácias: O valor de venda da medicação ainda não foi definido e dependerá das etapas regulatórias de precificação no mercado nacional.
• Data de chegada: A estimativa é de que o produto chegue às drogarias do país no próximo trimestre.

O segmento de pílulas antiobesidade também tende a crescer com novos concorrentes. A farmacêutica Eli Lilly já submeteu à Anvisa o pedido de registro do orforglipron, seu medicamento oral para perda de peso (comercializado nos Estados Unidos como Foundayo), que atualmente aguarda parecer do órgão regulador.